Azoospermie bezeichnet das Fehlen von Spermien im Ejakulat infertiler Männer. Dabei weisen 5-20% der Patienten mit nicht-obstruktiver Azoospermie, SCO (Sertoli-cell-only)-Syndrom, mit idiopathischer Oligozoospermie (5-10 Millionen Spermien pro Ejakulat) oder OAT (Oligo-Asteno-Teratozoospermie)-Syndrom eine Mikrodeletion auf dem Y-Chromosom im Bereich der AZF-Region auf.
Durch die Untersuchung von acht (AZF v2) ausgewählten STS-Loci (STS: sequence tagged sites) und weiteren dreizehn (AZF_Extension) STS-Loci lassen sich mehr als 90% aller Deletionen innerhalb der drei AZF-Regionen nachweisen.
Methode
Fragmentlängenanalyse (AZF v2 / AZF Extension Kit, Devyser)
Material
- 2,5 – 5 ml EDTA-Blut
- Genomische DNA (1-2µg)
- Die Untersuchung ist nach telefonischer Rücksprache (09131-85-32318/-32319) auch an anderem Gewebe möglich
Benötigte Unterlagen
- Einwilligung des Patienten nach GenDG
- Anforderungsbogen für die molekulargenetische Diagnostik
- Überweisungsschein Muster 10
- Bei stationären/Privat-Patienten: Erklärung zur Kostenübernahme
Dauer der Untersuchung
- 2 bis 4 Wochen
